Syn mojej znajomej choruje na Atypowy zespół Hemolityczno - Mocznicowy (a-HUS). Niestety jedyny dostępny lek w Polsce nie jest refundowany, koszt jednej daki to ponad 20 tys. zł. Rodzice chorych dzieci wystosowali petycje do Ministra Zdrowia o dofinansowanie leku.. W imieniu Agaty i Maćka proszę o jej podpisanie... Bez tego Maciek nie będzie miał szans...
http://www.petycje.pl/petycja/12507/petycja_do_ministra_zdrowia_o_niezwloczne_umozliwienie_chorym_dzieciom_leczenia_preparatem_soliris.html
Termin zbierania podpisów mija 12 czerwca o godz. 22.00
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz